Neues Brustkrebsmedikament reduziert Todesrisiko oder Tumorprogression um 72 %
Nathan Stirk/Getty
Ein neues Brustkrebsmedikament verändert das Spiel, wenn es darum geht, das Todesrisiko und das Fortschreiten des Tumors zu verringern
Eine neue Brustkrebs Das Medikament des Pharmaunternehmens AstraZeneca zeigt unglaubliche Verbesserungen gegenüber der derzeitigen Standardbehandlung, wie die Ergebnisse einer Studie ergeben haben. Es wurde festgestellt, dass Enhertu das Risiko des Todes oder der Tumorprogression im Vergleich zu Kadcyla, der derzeitigen Standardbehandlung, um 72 Prozent senkt. Zweiundsiebzig Prozent. Das ist riesig.
Die ergebnisse von eine große klinische Studie weisen darauf hin, dass Enhertu bei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs, einer fortgeschrittenen Form der Krankheit, bei der sich Krebstumoren auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet haben, das Risiko, dass Patienten sterben oder ihr Tumor fortschreitet, signifikant reduziert.
Wir entwickeln Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zur Behandlung einer Reihe von Tumorarten, darunter Brust-, Lungen- und Magenkrebs. ADCs liefern direkt wirksame Medikamente an #Krebs Zellen, während gesunde Zellen geschont werden. #ESMO21 pic.twitter.com/Fcl2T8Ru8V
– AstraZeneca (@AstraZeneca) 18.09.2021
Positive Ergebnisse in einer Phase-3-Studie namens DESTINY-Breast03 verglichen Enhertu mit Kadcyla bei 500 Frauen, deren Brustkrebstumore hohe Mengen an HER2-Protein produzierten. Ihre Krebserkrankungen hatten auf frühere Behandlungen nicht angesprochen. Die Studienergebnisse zeigten, dass 75,8 Prozent der mit Enhertu behandelten Patienten ein Jahr nach Beginn der Behandlung keine Krankheitsprogression aufwiesen. Von den mit Kadcyla behandelten Patienten hatten nur 34,1 Prozent das gleiche Ergebnis.
Wir haben bei metastasierendem Brustkrebs noch nie einen so großen Nutzen gesehen, sagte Dave Fredrickson, Leiter der Onkologie bei AstraZeneca.
Die Daten zum frühen Überleben, bei denen Enhertu im Vergleich zu einem anderen HER2-gerichteten ADC bewertet wurde, zeigten, dass fast alle mit Enhertu behandelten Patienten nach einem Jahr am Leben waren, und sind ein positiver Hinweis auf das Potenzial dieses Arzneimittels, die Behandlung von HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs zu verändern , Ken Takeshita, globaler Leiter der Forschung und Entwicklung bei Daiichi Sankyo, sagte in der Erklärung . Diese wegweisenden Daten werden die Grundlage für unsere Gespräche mit globalen Gesundheitsbehörden bilden, um sie möglicherweise einzubringen Enhertu Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs so schnell wie möglich als wirksamere Behandlungsoption zur Verfügung zu stellen.
Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, sagte: Die heutigen Ergebnisse sind bahnbrechend. Enhertu verdreifachte das progressionsfreie Überleben, wie von Prüfärzten bewertet, und lieferte eine Krankheitskontrollrate von über 95 % im Vergleich zu 77 % für T-DM1 in DESTINY-Breast03, erklärte sie. Diese beispiellosen Daten stellen einen möglichen Paradigmenwechsel in der Behandlung von HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs dar und veranschaulichen das Potenzial für Enhertu um das Leben von mehr Patienten in früheren Behandlungsumgebungen zu verändern.
AstraZeneca und die Oxford University haben einen weit verbreiteten COVID-Impfstoff entwickelt und machen jetzt Schlagzeilen, weil sie durch einen 6,9-Milliarden-Dollar-Deal mit dem japanischen Unternehmen Daiichi-Sankyo Co., dem ursprünglichen Entwickler des Medikaments, Rechte an Enhertu erworben haben.
AstraZeneca hofft, dass Enhertu auch bei Patienten mit Brustkrebs im Frühstadium eingesetzt werden kann, um die Krankheit zu behandeln und möglicherweise sogar zu heilen. Derzeit wird das Medikament als Drittlinienbehandlung bei Frauen mit fortgeschrittenem HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt, was bedeutet, dass die Patientin bereits zwei andere Behandlungsformen ausprobiert hat, die nicht funktioniert haben.
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