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Selma Blair teilt Trailer zu ihrem kommenden Dokumentarfilm

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Selma Blair/Instagram

Zusammen mit dem Teilen des Trailers für ihren kommenden Dokumentarfilm, Wir stellen vor, Selma Blair , teilte die Schauspielerin ein vielversprechendes Update über ihren Kampf gegen Multiple Sklerose

Nachdem Selma Blair 2018 bekannt gegeben hatte, dass bei ihr Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde, nutzte sie soziale Medien, um ihre Erfahrungen mit Fans zu teilen, indem sie sowohl Updates über ihre Gesundheit gab als auch ihre Plattform nutzte, um sich für diejenigen einzusetzen, die mit ihr leben chronische Krankheit.

Jetzt erzählt sie ihre Geschichte offener als je zuvor und spielt die Hauptrolle in einem Dokumentarfilm, der ihr Leben seit ihrer Diagnose aufzeichnet. Wir stellen vor, Selma Blair erscheint im Oktober. Der beeindruckende Trailer zeigt, wie Blair experimentelle Behandlungen ausprobiert, um die Symptome der Krankheit zu lindern, und wie sie versucht, selbst an ihren härtesten Tagen für ihren 10-jährigen Sohn Arthur da zu sein.

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Im Trailer zu dem Film, bei dem Filmemacherin Rachel Fleit Regie führte, ist Blair zu hören, wie er in die Kamera sagt: Mir wurde gesagt, ich solle Pläne für den Tod machen. Nicht weil ich MS habe, weil ich gegen MS kämpfe.

Laut der Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose , MS ist eine unvorhersehbare, oft behindernde Erkrankung des zentralen Nervensystems, die den Informationsfluss innerhalb des Gehirns und zwischen Gehirn und Körper stört. Weltweit leben schätzungsweise 2,3 Millionen Menschen mit MS, wobei in der Regel mehr Frauen als Männer betroffen sind. Die meisten Menschen werden im Alter zwischen 20 und 50 Jahren diagnostiziert.

Seit ihrer Diagnose Menschen berichtet, dass Blair sowohl eine Stammzellbehandlung als auch eine Chemotherapie versucht hat, um ihr Immunsystem zu stärken, und es scheint, dass es ihr derzeit sehr gut geht. Bei einem Pressetermin für den Dokumentarfilm am 16. August gab sie ein Update zu ihrer Gesundheit und teilte mit: Meine Prognose ist großartig. Ich bin in Remission. Stammzellen brachten mich in Remission. Es dauerte ungefähr ein Jahr nach der Stammzellenentnahme, bis die Entzündung und Läsionen wirklich zurückgingen.

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Es scheint, dass sie die Neuigkeiten öffentlich teilen wollte, aber befürchtete, dass sie sich zum Schlechteren wenden könnte. Ich zögerte, darüber zu sprechen, weil ich spürte, dass dieses Bedürfnis geheilt und behoben werden musste, sagte sie. Ich habe ein Leben lang einiges an Ballast im Gehirn angesammelt, das noch ein wenig aussortiert oder akzeptiert werden muss. Ich brauchte eine Minute, um zu dieser Akzeptanz zu gelangen. So sieht es nicht bei allen aus.

Und die Unterstützung ihrer Umgebung hat anscheinend dazu beigetragen, den Unterschied in ihrem Kampf auszumachen. Die Leute haben sich sehr um mich gekümmert. Ich mag das Leben nie wirklich. Ich tue es jetzt – seltsam, nicht wahr? … Ich habe die Zeit meines Lebens.

Sie hofft, dass das Teilen ihrer Geschichte dazu beiträgt, chronische Krankheiten zu normalisieren und anderen zu helfen, sich in dem, was sie durchmachen könnten, etwas weniger allein zu fühlen. Zu hören, dass auch nur ich mit einem Stock auftauche oder etwas peinlich sein könnte, war für viele Menschen ein Schlüssel, um Trost in sich selbst zu finden, und das bedeutet mir alles, sagte sie. Ich bin begeistert, dass ich eine Plattform habe. Ich sage keineswegs, dass ich für alle Menschen in diesem Zustand oder einem Zustand einer chronischen Krankheit spreche. Ich spreche meine Geschichte, und wenn das hilft, eine Sache zu normalisieren – anderen Menschen die Tür zu öffnen, damit sie sich beim Erzählen ihrer Geschichten wohlfühlen – bin ich begeistert, dies hier zu haben.

Kasse Wir stellen vor, Selma Blair wenn es am 15. Oktober und Discovery+ am 21. Oktober in ausgewählte Kinos kommt.

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