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Wenn es sich bei Ernährungsproblemen nicht nur um Reflux handelt, sondern um etwas Schwerwiegenderes

Erziehung
Aktualisiert: Ursprünglich veröffentlicht:  Ein Vater hält seinen Sohn's hand while walking Mit freundlicher Genehmigung von Lindsey Neumann

Mein Sohn hatte seit seiner Geburt Schwierigkeiten beim Füttern. Er wurde mit seiner Zwillingsschwester in der 36. Woche etwas zu früh geboren. Er wölbte seinen Rücken Beim Füttern drehte er seinen Kopf in einem ungünstigen Winkel, zog vor Schmerzen die Beine hoch und war ein sehr unruhiger Schläfer. Er spuckte große Mengen Milchnahrung aus. Er wachte oft weinend vor Schmerzen auf. Als ich unserem Kinderarzt die Symptome beschrieb, sagte er, dass er Reflux hätte und verordnete ihm Prevacid. Während er Refluxmedikamente einnahm, bemerkte ich sofort einen Unterschied in seinem Schlaf und Verhalten.

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Ich habe meinen Sohn im Alter von etwa sieben Monaten von Prevacid entwöhnt. Er hatte einen heftigen Appetit und erbrach oft eine große Menge, nachdem er pürierte oder feste Nahrung gegessen hatte. Als mein Sohn eineinhalb Jahre alt war, begann er sich häufig zu übergeben. Er musste sich mehrmals am Tag übergeben. Ich wusste, dass er zahnte und führte es auf Reflux zurück. Wir brachten ihn wiederholt zu unserem Kinderarzt, der uns das rezeptfreie Prevacid empfahl. Es schien seine Symptome nicht zu lindern – ich glaube sogar, dass es sie verschlimmerte. Bei meinem Sohn kam es zeitweise zu Erbrechen, was auf den Konsum von Milchprodukten oder den Verzehr von Fast Food zurückzuführen war. Er wurde ein äußerst wählerischer Esser. Früher aß er abwechslungsreich und aß jetzt relativ selektiv ein paar feste Nahrungsmittel, bevorzugte jedoch Püree-Päckchen.

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Als mein Sohn fast zwei Jahre alt war, wurde mir klar, dass mit ihm wirklich etwas nicht stimmte. Beim Essen bekam er oft einen schmerzerfüllten Gesichtsausdruck und bat um Wasser, um das Essen runterzuschlucken. Ich fing an, meinen Sohn zu verschiedenen Ärzten zu bringen, in der Hoffnung, dass ihm jemand Linderung verschaffen könnte. Mehr als ein Arzt sagte mir, dass mein Sohn Verstopfung habe oder sensorische Abneigungen habe. Ich brachte meinen Sohn zu einem Arzt für funktionelle Medizin, der bei ihm mehrere Nahrungsmittelunverträglichkeiten diagnostizierte. Ich begann, Gluten und Milchprodukte aus seiner Ernährung zu streichen. Ich bemerkte sofort Veränderungen in seinem Verhalten, seiner Stimmung und seinem Schlaf. Ich brachte ihn zu einem Allergologen, der bei ihm eine leichte Gräserallergie diagnostizierte, aber nein Essensallergien laut Patch-Test.

Mit freundlicher Genehmigung von Lindsey Neumann

Ich wusste, dass mir noch etwas fehlte. Einer meiner Freunde empfahl mir, noch einmal einen Magen-Darm-Arzt aufzusuchen. Ich beschrieb dem Arzt die Symptome meines Sohnes und zeigte ihm ein Video, in dem mein Sohn hustete und würgte, während er einen Milchshake trank. Er antwortete, dass alle von mir beschriebenen Symptome ihn beunruhigten und empfahl eine Endoskopie. Ich wusste, dass er ein konservativer Arzt war und eine Vorstellung davon hatte, was mit meinem Sohn los war.

Während dieser neun Monate war ich ein völliges Wrack. Ich konnte nicht schlafen, nicht essen und war kaum funktionsfähig. Ich fühlte mich extrem allein und wusste nicht, an wen ich mich wenden sollte. Ich wusste, dass mit meinem Sohn etwas nicht stimmte, konnte aber scheinbar keine Antworten darauf finden. Für mich gab es kein schlimmeres Gefühl, als mein Kind Tag für Tag leiden zu sehen und nicht zu wissen, wie ich ihm helfen kann. Ich war fest entschlossen, seinem mysteriösen Leiden auf den Grund zu gehen. Während er äußerlich normal wirkte, wusste ich, dass in seinem Körper etwas durcheinander war.

Mein Sohn hatte weiterhin alarmierende Symptome. Er klagte über Magenschmerzen, übergab sich gelegentlich und reagierte im Allgemeinen äußerst aversioniv auf Essen und Trinken. Er kaute oft ein Essen und spuckte es dann aus. Ich begann eine Korrelation herzustellen, als er Produkte mit Mais zu sich nahm, Gluten , oder Milchprodukte darin. Beim Essen und zu unregelmäßigen Tageszeiten zeigte er oft einen kruppähnlichen Husten. Am Tiefpunkt litt er unter starkem Reflux, als er Leitungswasser und Flaschenwasser verschiedener Marken trank. Er trank langsam Wasser aus seiner Feldflasche und spuckte es dann aus.

Mein Sohn sah nicht gesund aus. Er hatte dunkle Ringe unter den Augen und war sehr blass. Er hatte ständig Windelausschlag und Aquafor wurde zu einem festen Bestandteil unseres Hauses. Er wurde zu Haut und Knochen. Tränen traten mir in die Augen, als ich seinen gebrechlichen Körper in der Badewanne sah. Er hatte 4 Pfund abgenommen und seine 3T-Shorts passten ihm nicht mehr. Er wurde gereizter, flüchtiger und emotionaler. Ich wollte ihm unbedingt Erleichterung verschaffen.

Während der Snack- oder Essenszeiten fing ich an, den Atem anzuhalten. Ich wartete darauf, dass mein Sohn hustete oder würgte, um zu signalisieren, dass er kein Essen vertragen würde. Ich machte mir Notizen zu seinen Reaktionen auf meinem Handy, um sie unserem Magen-Darm-Arzt mitzuteilen. Mein Sohn reagierte sehr empfindlich auf bestimmte Texturen und Geräusche. Ich fing an, online zu recherchieren und fragte mich, ob er eine sensorische Verarbeitungsstörung hatte. Ich fing an, Assoziationen mit seinem ungewöhnlichen Verhalten direkt nach dem Essen herzustellen. Nach dem Trinken von Milch machte er oft ein „la la la“-Geräusch oder verhielt sich aggressiv. Ich würde ihn bitten, ruhig zu sein oder seine Schwester nicht mehr zu schlagen, und er antwortete: „Nein, das kann ich nicht.“ Ich glaube nicht, dass er aufgrund seines Unbehagens irgendeine Kontrolle über seine Gefühle oder sein Verhalten hatte.

Am Tag vor der Endoskopie meines Sohnes war ich voller Besorgnis. Ich begann zu zweifeln und an mir selbst zu zweifeln. Meinem Sohn ging es am Morgen seiner Endoskopie großartig. Ich war unglaublich nervös, als wir darauf warteten, mit dem Arzt zu sprechen. Was wäre, wenn ich ihn von allen Nahrungsmittelallergenen befreit hätte und im Endoskop nichts angezeigt hätte? Was wäre, wenn er eine bakterielle Infektion namens Helicobacter-pylori hätte? Was wäre, wenn alles wieder klar wäre und ich wieder bei Null wäre?

Sein GI-Arzt gab mir ein „Okay“-Zeichen, als er den Raum verließ. Er ging mit uns die Zielfernrohre durch. Die Ergebnisse waren wie folgt: Normal untersuchter Zwölffingerdarm – biopsiert. Normaler Magen – biopsiert. Veränderungen der Speiseröhrenschleimhaut, die darauf hindeuten eosinophile Ösophagitis – biopsiert. Er zeigte uns, dass die Speiseröhre meines Sohnes mehrere kleine weiße Flecken aufwies, die auf EOE hindeuteten. Unser Magen-Darm-Arzt schaute mir direkt in die Augen und sagte: „Ich habe großen Verdacht, dass er an einer eosinophilen Ösophagitis leidet.“ Mal sehen, was die Biopsien zeigen.“ Da war es. Ich sage es nur ungern, aber ich war erleichtert, einen Namen für die Symptome meines Sohnes zu haben. Endlich hatte ich einige Antworten.

EOE wird als „Asthma des Darms“ bezeichnet. Wenn Sie haben Saisonale Allergien , Eosinophile befinden sich in Ihrer Nase; Wenn Sie Asthma haben, befinden sie sich in Ihrer Lunge. und wenn Sie EOE haben, befinden sie sich in Ihrer Speiseröhre. Mein Sohn hat keine typische allergische Reaktion. Zum Glück kommt es bei ihm nicht zu Nesselsucht oder einer Anaphylaxie. Doch er nimmt immer mehr Nahrungsmittel zu sich, die ihm innerlich schaden. Diese Nahrungsmittel beeinflussen seine Verdauung, seinen Schlaf, sein Verhalten und seine Fähigkeit, im Alltag zu funktionieren.

Ich möchte alle Eltern ermutigen, nicht aufzugeben, wenn Sie das Gefühl haben, dass mit Ihren Kindern etwas nicht stimmt. Am Ende liegt es an Ihnen, sich für sie einzusetzen. Ich kann Ihnen gar nicht sagen, wie oft mich Ärzte umgehauen haben, mir erzählt haben, dass es in diesem Alter bei Kindern üblich ist, beim Essen wählerisch zu sein, oder dass sie angedeutet haben, dass er sensorische Abneigungen hat. Familienangehörige sagten mir immer wieder, dass mein Sohn sein Erbrechen und seine Essunlust überwinden würde. EOE, das mehrere Jahre lang unentdeckt bleibt, kann zu Verengungen und einem Verschluss der Speiseröhre führen, was zu einer Abhängigkeit von einer Ernährungssonde führt.

Patienten mit eosinophilen Störungen reagieren im wahrsten Sinne des Wortes allergisch auf Nahrungsmittel und Umweltallergene. Die Proteine ​​in der Nahrung verursachen im Verdauungstrakt und im Blut die Ansammlung weißer Blutkörperchen namens Eosinophile. Eosinophile sollen Parasiten angreifen, aber der Körper eines Patienten mit EGID verwechselt Nahrung mit einem Parasiten. Infolgedessen führt die Ansammlung von Eosinophilen zu zahlreichen und sehr schwerwiegenden Gesundheitsproblemen, darunter Gedeihstörung, unkontrollierbares Erbrechen, saurer Reflux, starke Magen- und Rachenschmerzen, Schlafstörungen und Gelenkschmerzen, um nur einige zu nennen.

Da sich mein Sohn seinem vierten Geburtstag nähert, befindet er sich derzeit aufgrund einer Kombination aus Medikamenten gegen sauren Reflux und der Eliminierung einer Diät gegen GERD und EOE in Remission. Zu diesem Zeitpunkt haben wir auf Eier, Milchprodukte, Soja, Erbsenprotein und Hülsenfrüchte, Fleisch, die meisten Getreidesorten, Gluten, Fisch, Kokosnüsse, Nüsse, Kartoffeln und viele Obst- und Gemüsesorten verzichtet. Es ist einfacher, seine „sicheren“ Lebensmittel aufzulisten, zu denen Reis, Apfelmus, getreidefreie Cracker, Rosinen und Salat gehören. Diese Lebensmittel liefern keine ausreichende Menge an Nährstoffen, daher ergänzt mein Sohn seine Ernährung mit einer täglichen Dosis verschreibungspflichtiger Säuglingsnahrung. Außerdem ist mein Sohn allergisch gegen Gräser, Pollen und mehrere Medikamente. Seit seiner Diagnose ist er ein kleiner Soldat, trotz der realen und beängstigenden Herausforderungen, vor denen er steht, und der medizinischen Nebenwirkungen, die diese Krankheit mit sich bringt.

Es gibt keine Heilung für EOE. Er wird daraus nicht erwachsen. Er wird es immer haben. Wir weigern uns, uns zurückzulehnen und zuzulassen, dass diese Krankheit die Oberhand gewinnt. Es hat sich herausgestellt, dass es sich bei einer chronischen Krankheit um die niedrigste Lebensqualität handelt – aber wir kämpfen jeden Tag dafür, ihm ein möglichst normales Leben zu ermöglichen.

Die nationale Woche des Bewusstseins für Eosinophilie findet vom 19. bis 25. Mai 2019 statt. Weitere Informationen zu eosinophilen Störungen finden Sie bei der CURED Foundation… https://curedfoundation.org/ .

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