Warum ich mehr über meinen Sohn mit Down-Syndrom erzähle als über meine anderen Kinder

Meine Tochter ist letzte Woche fünf Jahre alt geworden. Fünf . Ich bin jetzt seit fünf Jahren Mutter. Das macht mich sicherlich keineswegs zu einem erfahrenen Veteranen, aber ich habe die Rookie-Jahre hinter mir.

Ich habe keinen Social-Media-Beitrag über ihren runden Geburtstag verfasst. Wir waren beschäftigt und ich habe es vergessen. Die Wahrheit ist, ich hätte es nicht vergessen, wenn mein Sohn dabei gewesen wäre Down-Syndrom .

Wenn Sie denken, dass dieser Beitrag eine Bashing-Session gegen mich selbst sein wird, ist das nicht der Fall. Ich erzähle mehr über meinen Sohn mit Down-Syndrom als über meine anderen beiden Kinder, die kein zusätzliches 21 haben ^st Chromosom. Hier ist der Grund: Manche Leute denken, mein Sohn sollte nicht existieren.

Als einige erfahren, dass ich vorher wusste, dass mein Sohn das Down-Syndrom haben würde, herrscht Stille. In einem Fall erzählte mir ein Fremder, dass es eine Schande sei, dass ich es mitten in der Schwangerschaft herausgefunden habe, weil das eine schwierigere Entscheidung sei.

Manche Leute sehen das Gesicht meines Sohnes, wenn wir in der Stadt sind, und haben Mitleid mit ihm und Mitleid mit uns. Sie betrachten seine Existenz als ein Unterleben.

Ich gebe ihnen keine Vorwürfe. Das Gleiche habe ich mich auch gefragt, als wir die Diagnose bekamen. Ich dachte, dieses zusätzliche Chromosom hätte ihm etwas gestohlen. Ich sah es als eine Subtraktion und nicht als eine Addition, die es ist.

Also schreibe ich mehr über mich mittleres Kind als meine anderen beiden. Das liegt nicht daran, dass er wichtiger ist als seine Geschwister; Es liegt daran, dass es ein Missverständnis gibt, dass er ein weniger wichtiges Leben führt.

Folgendes möchte ich Ihnen mitteilen: Auch wenn ich mehr über meinen Sohn mit Down-Syndrom schreibe, bedeutet das nicht, dass ich ihn mehr liebe.

Seine Schwester – die gerade Geburtstag hatte – Mann, es ist schwer in Worte zu fassen, wie dankbar ich für sie bin. Ich meine es. Selbst mit fünf Jahren kann ich Ihnen sagen, dass sie die Art von Tochter ist, für die die Leute beten. Ich habe ihr kürzlich ein T-Shirt mit der Aufschrift „Bester Tag aller Zeiten!“ gekauft. Obwohl sie von einem Disney-Film geprägt ist, sagt sie dies fast jeden Tag und meint es auch so. Sie findet so leicht Freude. Sie ist gutherzig, einfühlsam und einfach nur lustig. Ich könnte nichts mehr verlangen.

Jeder, der sie kennt, weiß das. Wenn wir durch die Straßen gehen, besteht kein Grund, ihre Existenz zu verteidigen. Niemand hat Mitleid mit ihr, mit dem, was sie ist.

Ich werde dich nicht anlügen. Manchmal mache ich mir Sorgen, dass ihr Bruder sie in den Schatten stellt. Seine Bedürfnisse sind größer. Im Moment braucht er mehr Zeit. Ich weiß, dass ich das immer im Auge behalten muss. Aber ich überprüfe es.

Bitte verwechseln Sie uns nicht besondere Bedürfnisse Wir glauben, dass Eltern gegenüber unseren Kindern mit Behinderungen voreingenommen sind (oder sie bevorzugen), weil wir mehr über sie posten. Wir posten mehr, um mit der Online-Community in Kontakt zu treten, die uns erhält. Wir posten mehr, weil wir hoffen, die Welt für unsere Kinder, die nicht ganz in die weltlichen Verhältnisse passen, ein wenig zu verändern. Das liegt nicht daran, dass sie wichtiger sind, sondern daran, dass wir der Gesellschaft zeigen wollen, dass ihr Leben genauso wichtig ist.

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