Ich bin mit verschwommenem Sehen aufgewacht und dann hat sich mein ganzes Leben verändert
Mit freundlicher Genehmigung von Homaira Hamid
So hörte meine Welt im Nu auf, sich zu drehen. Ich saß in meiner Arztpraxis, als sie mir zwei Blätter Papier reichte. Was bedeutet das? Wie ist es möglich? Ich war immer gesund und würde mich kaum erkälten. Ich habe zwei kleine Jungs. Sie brauchen mich. Das kann nicht echt sein.
Vor zwei Wochen bin ich von einer abenteuerlichen Reise nach . zurückgekommen Orlando mit meinen Jungs im Alter von vier und zwei Jahren. Wir sind immer zusammen gereist. Am nächsten Morgen wachte ich auf und mein rechtes Auge war trüb. Ich habe weiter gerieben, aber es wurde nicht besser. Es ist okay, es wird gut, sagte ich mir, als ich unseren Tag begann.
Drei Tage später war es immer noch neblig. Schließlich sagte ich meinem Mann, dass sich mit meinem rechten Auge etwas nicht richtig anfühlte. Er sagte mir, ich solle sofort zum Arzt gehen. Nein, es wird gut, Ich sagte ihm.
Am nächsten Tag fragte er mich, ob es besser sei und ich sagte nein. Er hat mir einen Termin beim Optiker gemacht. Der Optiker führte alle Tests durch und sagte, dass alles normal aussieht; Ich habe 20/20 Sehkraft, aber in der unteren Hälfte meines rechten Auges fehlte die Sehkraft, und sie konnte nicht herausfinden, warum. Sie sagte, manchmal sei es wegen eines Tumors oder eines Schlaganfalls, aber auch das sah sie nicht. Also überwies sie mich an einen Augenarzt.
Die Augenärztin erweiterte meine Augen und führte alle ihre Tests durch. Sie konnte auch kein Problem feststellen, bescheinigte mir aber, dass ich in der unteren Hälfte meines rechten Auges keine Sehkraft hatte. Sie ordnete ein MRT an.
Mein Herz hat aufgehört zu schlagen. Ein MRT? Ich habe eine extreme Klaustrophobie. Ich kann es nicht. Ich weiß, ich kann nicht.
Familie und Freunde sagten mir, dass dies sehr gefährlich sein könnte und ich zumindest sofort einen CT-Scan machen muss. Am nächsten Tag ging ich in die Notaufnahme. Während wir auf die Ergebnisse des CT-Scans warteten, fragte ich den Arzt, ob er einen solchen Fall schon einmal gesehen hat. Er sagte ja, eine junge Dame wie ich kam vor ein paar Monaten mit der gleichen Situation herein und es war ein Tumor. Ich kämpfte gegen jeden Drang an, in Tränen auszubrechen.
Als ich mit meinem Mann und meinem Cousin in Totenstille im Wartezimmer saß, gingen mir Millionen von Fragen und Szenarien durch den Kopf. Aber ist nichts wichtiger als meine Kinder. Sie sind zu wenig.
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Der Arzt kam ins Zimmer gerannt und sagte mit solcher Aufregung in der Stimme: Du darfst gehen, kein Tumor!
Danke Gott! Aber was nun? Der Arzt sagte mir, dass ich ein MRT machen muss, um herauszufinden, was los ist.
Ich plante das MRT und zitterte die ganze Autofahrt. Ich checkte ein und mir wurde gesagt, ich solle meinen ganzen Schmuck ablegen und mich in die Kittel umziehen.
Als sie mich auf das MRT-Gerät setzten und mein Herz klopfte, begannen Tränen über mein Gesicht zu rollen. Sie gaben mir einen Panikknopf für den Notfall. Sie haben mich hingelegt, um es zu testen. Ich hielt den Atem an und ging hinein. Ich zitterte und sie zogen mich wieder heraus. Ich war bereit.
Sie gaben mir einen Helm zum Tragen, da es ein MRT meines Gehirns war. Sobald sie den Helm aufgesetzt und geschlossen hatten, brach ich in Tränen aus. Ich war am Ersticken! Es gab absolut keine Möglichkeit, den Helm zu schließen, in die Maschine zu gehen und dort für zwei 45-Minuten-Schritte zu bleiben.
Mein Arzt verschrieb mir Medikamente gegen Angstzustände, die mir halfen, das MRT beim nächsten Mal zu überstehen.
Dann kam die Wartezeit. Warten auf die Ergebnisse. Ich habe mit meiner Ärztin gesprochen und sie sagte, dass es wahrscheinlich nichts ist; sie würde mich wissen lassen, sobald sie von ihnen hörte.
Später in ihrem Büro, meine Sicht immer noch verschwommen, reichte sie mir zwei Blätter Papier. In großen Großbuchstaben oben auf der Seite: MULTIPLE SCLEROSIS.
Was bedeutet das überhaupt? Wie ist es möglich? Es muss ein Fehler sein.
Kannst du meinem Vater bitte sagen, dass er reinkommen soll? Ich habe meinen Arzt gefragt. Er wartete draußen auf mich.
Er ging hinein und sah mich weinen. Was ist los? er hat gefragt.
Der Arzt erzählte ihm von meiner Diagnose. Ich konnte nicht aufhören zu weinen. Er wusste nicht, was er sagen sollte. Keiner von uns wusste wirklich etwas davon.
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Bekomme ich mein Augenlicht zurück? Ich fragte.
Wahrscheinlich nicht, sagte mein Arzt.
Sie hatte arrangiert, dass ich später am Tag nach Cedars-Sinai zu einem der besten Neurologen gehe.
Auf der Heimfahrt dachte ich nur an meine Kinder. Ich möchte für sie da sein und ein aktiver Teil ihres Lebens sein. Sieh sie aufwachsen. Ich wusste nichts über Multiple Sklerose (MS), aber es klang für mich wie ein Todesurteil.
Als ich den Neurologen traf, konnte ich meine Tränen nicht zurückhalten.
Ich habe zwei kleine Kinder, die mich brauchen, war das Erste, was ich ihr sagte.
Alles wird gut, sagte sie mir mit beruhigender Stimme.
Sie erklärte mir, was MS ist, welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt und welche Schritte als nächstes zu unternehmen sind.
Bekomme ich mein Augenlicht zurück? Ich habe sie gefragt.
Ja, das wirst du, antwortete sie.
Später am Abend kam ich zu einem Haus voller Familienmitglieder nach Hause. Alle hatten sich für mich versammelt. Die Wärme und Liebe war unglaublich. Aber ich brauchte einige Zeit allein, um alles zu verarbeiten, was gerade passiert war.
Die nächsten Tage blieb ich zu Hause, nahm keine Anrufe entgegen, blieb nur bei meinen Gedanken. Und meine Kinder.
Die Steroide zu Hause stellten meine Sehkraft wieder her. Das spinale MRT und zwei weitere ärztliche Meinungen bestätigten meine Diagnose.
Ich begann eine monatliche Infusion namens Tysabri, ein Immunsuppressivum. Der erste war der gruseligste. Eine Nebenwirkung von Tysabri ist, dass wenn ich positiv auf das Common teste John-Cunningham-Virus – oder JC-Virus – Ich kann eine seltene Gehirninfektion bekommen, die zum Tod führt.
Es war eine ganze Menge, so schnell aufzunehmen. Ich habe aufgehört, MS zu googeln. Es machte mir nur noch mehr Angst.
Im Laufe der Monate wurde dies zu meiner neuen Normalität. Ich fing wieder an, mit meinen Jungs zu reisen. Und habe gelernt, dass die Dinge nicht immer in meiner Hand liegen, sondern wie ich damit umgehe ist .
Etwas weniger als zwei Jahre später begrüßte ich ein gesundes Baby auf der Welt. Es ist eine unberechenbare Welt. Wer weiß, was in meiner Zukunft mit MS liegt. Aber jetzt, wenn ich das schöne Lächeln auf den Gesichtern meiner Kinder sehe, ist das Leben wieder gut.
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