Ich setze mich ständig für mein Kind ein und es ist geistig anstrengend

Ich habe seit dem Tag ihrer Geburt keine Pause gemacht und bin völlig erschöpft.

Meine Tochter Indy wurde in der 34. Woche geboren und nach einer traumatischen Geburt auf die neonatologische Intensivstation eingeliefert. Ich ging sofort in den Hyper-Wachsamkeitsmodus, sammelte alle Informationen, befolgte alle Anweisungen und ergriff alle notwendigen Schritte, um ihr zu helfen, gesund zu werden. Nachdem sie aus dem Krankenhaus entlassen wurde und ich wegen einer postpartalen PTBS in Therapie war, versicherte mir mein damaliger Therapeut, dass meine Tochter in Sicherheit sei und ich nicht mehr ständig in Alarmbereitschaft sein müsse. Sie hatte jedoch Unrecht.

Während sie sich entwickelte, blieb Indy bei ihren Meilensteinen ständig zurück (selbst wenn man ihr angepasstes Alter als Frühchen berücksichtigte). Als sie 1 Jahr alt war, vermuteten mein Mann und ich, dass sie es war auf dem Spektrum . Ihre äußerlichen Symptome waren minimal, und wenn man nicht gezielt danach suchte, konnte man sie leicht übersehen. Bis zu ihrem jungen Alter wurden wir von den Kinderärzten jedes Mal abgewiesen, wenn wir unsere Bedenken äußerten. Ich erinnere mich an die Wut, die jedes Mal in mir aufstieg, wenn wir einen Termin verließen, und ich fragte mich, warum uns niemand zuhörte.

Es fühlte sich an, als würde ich ins Leere schreien, aber ich wusste in meinem Bauch, dass ich nicht überreagierte, also machte ich weiter, bis mir jemand zuhörte und mich weigerte, müde zu werden. Was mir damals nicht klar war, war, dass dieses Maß an Beharrlichkeit nicht vorübergehender Natur war oder wie sehr es den Ton für meine gesamte künftige Erziehungserfahrung bestimmen würde.

Unbeirrt ließen wir Indy von uns bewerten Frühinterventionsprogramm des Staates , aber sie punktete knapp unter der Schwelle, um Leistungen zu erhalten. Als ihre Wutanfälle zunahmen und ihre Sprachentwicklung hinter der ihrer Altersgenossen zurückblieb, brachte ich sie in eine private Therapiepraxis und flehte die Logopäden und Ergotherapeuten an, sie als Patientin aufzunehmen. Nachdem sie sagten, dass sie bei ihren Bewertungen nicht gut genug abgeschnitten hätte, um sie aufzunehmen, bin ich sechs Monate später aufgetaucht und habe sie gebeten, sie noch einmal zu bewerten. Es dauerte drei Versuche, bis sie sich einig waren, dass sie Hilfe gebrauchen könnte. Ich war gleichermaßen bestätigt und wütend, und obwohl wir diesen Sieg errungen hatten, konnte ich mich nicht entspannen, weil ich wusste, dass noch viel Arbeit vor uns lag.

Als sie drei Jahre alt war, stimmte ihr Kinderarzt schließlich zu, dass sie es tun sollte auf Autismus untersucht werden , aber zu diesem Zeitpunkt fühlte sich der Sieg enttäuschend an, da wir auf eine neunmonatige Warteliste gesetzt wurden, um einen Termin bei einem Entwicklungskinderarzt zu bekommen. Ich war wütend darüber, dass wir fast ein weiteres Jahr warten mussten, bis Indy offiziell beurteilt wurde. Zu diesem Zeitpunkt war ich es so gewohnt, mich ständig für Indy einzusetzen, dass es mir nicht mehr wie eine Option vorkam, eine neunmonatige Pause einzulegen. Anstatt also herumzuwarten, machten sich mein Mann und ich daran, ihr über das öffentliche Schulsystem einen Vorschul-IEP zu verschaffen.

Der Der IEP-Prozess dauerte Monate und erforderte, dass wir uns viel frei nehmen mussten, aber wir konnten Indy erfolgreich die Dienste anbieten, die sie brauchte. Dann, als wir endlich von der Entwicklungspädiaterin untersucht wurden, war sie förmlich dabei mit Autismus diagnostiziert , fragten wir, was wir tun sollten, um sie zu unterstützen. Der Arzt sah uns an und sagte: „Nichts, Sie haben schon alles getan.“ Machen Sie einfach weiter, was Sie tun.“ Ich hätte mich erleichtert und beruhigt fühlen sollen, aber zu diesem Zeitpunkt war ich ehrlich gesagt zu müde, um etwas zu spüren.

Jetzt ist Indy 5 Jahre alt und kommt gerade in den Kindergarten. In den Monaten vor dem Übergang von der Vorschule zur Grundschule arbeiteten mein Mann und ich mit ihrem IEP-Team zusammen, um sicherzustellen, dass ihre Dienste weitergeführt werden konnten, und wir unternahmen zusätzliche Schritte, um ihr einen privaten Rundgang durch die Schule, ihr Klassenzimmer usw. zu ermöglichen ein persönliches Treffen und eine Begrüßung mit ihren Lehrern vor Beginn des Jahres. Wir sind in der sechsten Woche des Schuljahres und ich bin schon so, so müde.

Ich hatte gehofft, dass wir, sobald Indy sich eingelebt hatte, eine Routine einführen würden und ich eine Chance bekommen würde, zu Atem zu kommen. Aber ich bin schon so, so müde. Ich habe so lange gekämpft, und an diesem Punkt kommt mir eine Gelegenheit zum Entspannen, geschweige denn eine echte Pause, wie ein Wunschtraum vor.

Ich würde lügen, wenn ich sagen würde, dass ich nicht neidisch auf Eltern wäre, die für ihre Kinder nicht all diese Hürden überwinden müssen. Wenn die Müdigkeit zunimmt, kann ich nicht anders, als ein Gefühl der Traurigkeit zu verspüren, denn ich würde nichts lieber tun, als mich zurücklehnen und ihre Kindheit ein wenig mehr genießen zu können. Aber an diesem Punkt weiß ich scheinbar nicht, wie ich meinen ständigen Alarmzustand abschalten kann.

Dennoch betrachte ich es als Privileg, Indys Mutter zu sein, und egal wie müde ich werde, ich werde so lange für sie kämpfen, wie sie mich braucht. Und selbst wenn sie alt genug ist, um für sich selbst einzustehen, werde ich direkt an ihrer Seite sein und ihre Stimme verstärken, um sicherzustellen, dass sie gehört wird.

Ashley Ziegler ist eine freiberufliche Autorin, die mit ihren beiden kleinen Töchtern und ihrem Ehemann etwas außerhalb von Raleigh, North Carolina, lebt. Sie hat im Laufe ihrer Karriere über eine Reihe von Themen geschrieben, liebt aber besonders die Themen Schwangerschaft, Elternschaft, Lebensstil, Interessenvertretung und Müttergesundheit.

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