Nutricia Formula wurde 2022 nicht zurückgerufen, wurde jedoch positiv auf Cronobacter getestet

Im Jahr 2022 wurde die Formel von Nutricia nicht zurückgerufen, aber sie wurde positiv auf Cronobacter getestet. Hier ist, was Sie über diese Bakterien wissen müssen und warum es wichtig ist, die Formel Ihres Babys im Auge zu behalten. Cronobacter ist ein Bakterium, das bei Säuglingen schwere Krankheiten verursachen kann. Es ist oft in pulverisierter Säuglingsnahrung enthalten und kann bei Babys schwere Infektionen verursachen. Obwohl die Formel von Nutricia im Jahr 2022 nicht zurückgerufen wurde, ist es wichtig, sich der potenziellen Risiken von Cronobacter bewusst zu sein. Wenn Sie Säuglingsnahrung in Pulverform verwenden, achten Sie darauf, die Anweisungen des Herstellers genau zu befolgen. Und wenn Sie Bedenken hinsichtlich der Gesundheit Ihres Babys haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

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Gibt es 2022 einen Rückruf von Nutricia Babynahrung?

Nein. Obwohl Nutricia KetoCal 3:1 positiv auf Cronobacter getestet wurde (eine Bakterienart, die auch an dermassiver Similac-Rückruf im Februar 2022) während der routinemäßigen Überprüfung durch den australischen Zoll hat das Unternehmen keinen Rückruf seiner Produkte herausgegeben. (1)

Das kontaminierte Produkt betrifft nur Nutricia KetoCal 3:1 mit der Chargennummer 101101598 und dem Mindesthaltbarkeitsdatum 8. Juli 2023. (1)

Die Cronobacter-Kontamination wurde während einer Routinekontrolle im Rahmen des normalen Verfahrens des australischen Zolls entdeckt, importierte Produkte gelegentlich stichprobenartig zu testen.

Woher wissen Sie, ob Ihr Ketocal 3:1 enthalten ist?

Überprüfen Sie den Boden der Nutricia Ketocal 3:1-Dose auf Folgendes: (1)

• Chargennummer 101101598 (blaues Kästchen)
• Ablaufdatum 08.07.2023 (grüner Kasten)

(Quelle: nutricia.com.au)

Was zu tun ist, wenn Sie dieses Produkt gekauft haben

Nutricia empfiehlt nicht, die Anwendung der Formel ohne ärztlichen Rat einzustellen.(1)

Sie können sofort den Kinderarzt, Stoffwechselmediziner, Neurologen oder Ernährungsberater Ihres Kindes konsultieren, bevor Sie die Anwendung der Formel beenden.

In einem Informationsblatt von Nutricia wird Eltern und Betreuern empfohlen, dieses Produkt für ihre Babys weiterhin mit überarbeiteten Zubereitungsanweisungen zu verwenden. (1)

Nutricias überarbeitete Zubereitungsanleitung

Nutricia empfiehlt, die betroffenen KetoCal 3:1-Produkte mit Wasser bei 176 Grad F (80 Grad C) zuzubereiten, um das kühle Wasser in den regulären Zubereitungsanweisungen zu ersetzen. (2)

Sie können dieses Wasser zu Hause herstellen, indem Sie Wasser 5 Minuten lang kochen und dann auf diese Temperatur abkühlen lassen. Am besten misst man ihn mit einem sterilisierten Thermometer.

Nutricia bot an, Thermometer an betroffene Verbraucher zu senden. (2)

Wenn Sie Ihren noch nicht erhalten haben und kein Thermometer zur Hand haben, wird geschätzt, dass kochendes Wasser nach etwa 4 Minuten auf diese Temperatur abgekühlt ist. (2)

Bereiten Sie die Formel wie gewohnt mit der empfohlenen Anzahl Messlöffel zu. Achten Sie jedoch darauf, die Temperatur der Formel zu überprüfen, indem Sie einige Tropfen auf Ihr Handgelenk geben, bevor Sie sie Ihrem Baby geben. Die Flüssigkeit sollte warm sein, nicht heiß.

Nutricia empfiehlt außerdem, Ihre Hände mit Wasser und Seife zu waschen, bevor Sie die Säuglingsanfangsnahrung anfassen.

Sie rieten den Eltern auch, Waschbecken und Arbeitsplatten mit Desinfektionstüchern, mit Reinigungsmitteln besprühten Papiertüchern oder Seife und Wasser zu reinigen.

Warum gibt Nutricia keinen Rückruf heraus?

Für viele Patienten, die dieses spezielle Produkt verwenden, gibt es keine alternative Ernährungsoption zu Nutricia. Daher ist es für viele Eltern möglicherweise besser, das Produkt weiterhin für ihre Babys zu verwenden, als damit aufzuhören. (2)

Befolgen Sie jedoch unbedingt die überarbeiteten Zubereitungsanweisungen von Nutricia oben, um das möglicherweise kontaminierte Produkt sicher zu machen.

Was ist Cronobacter?

Nutricia erklärt, dass Cronobacter, wie das Bakterium, das an dem kürzlichen Rückruf von Similac, Elecare und Alimentum beteiligt war, Bakterien sind, die natürlicherweise in der Umwelt vorkommen. Diese können in Säuglingsanfangsnahrung, Milchpulver, Stärke, Kräutertees und anderen Nahrungsmitteln enthalten sein. (1)(3)

Die meisten Menschen erkranken nicht an Cronobacter, aber Infektionen können bei Babys schwerwiegend sein.

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Säuglinge unter zwei Monaten, Frühgeborene oder solche mit geschwächtem Immunsystem (z. B. unter Chemotherapie) haben ein erhöhtes Risiko, eine schwere Cronobacter-Infektion zu entwickeln. (1)(3)

Diese Krankheitserreger können verursachen: (3)

• Sepsis (eine gefährliche Blutinfektion)
• Meningitis (Entzündung der Schleimhaut, die das Gehirn und das Rückenmark Ihres Babys umgibt)

Symptome einer Cronobacter-Infektion

Babys mit Cronobacter-Infektion können die folgenden Symptome entwickeln: (3)

• Fieber
• Übermäßiges Weinen
• Schlechte Fütterung
• Müdigkeit oder sehr niedrige Energie

Schwere Fälle können zu Krampfanfällen oder zum Tod führen.

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Obwohl es keine Krankheiten im Zusammenhang mit Nutricia Ketocal 3:1 gab, wurde Berichten zufolge mit mindestens zwei Todesfällen bei Säuglingen in Verbindung gebrachtSimilac-Produkte im Februar 2022. (3)(4)

Bringen Sie Ihr Kind zu seinem Arzt, wenn eines der oben aufgeführten Symptome auftritt.

Häufig gestellte Fragen

Was verursacht den Formelmangel?

EinMangel an Säuglingsnahrungbetrifft die USA seit 2021, aber dies hat nach einem massiven Anstieg stark zugenommenFormel zurückrufenim Februar 2022 mit Similac,Essen,Wahl, und Similac PM 60/40 (eine Spezialformel.

Welche Formel wird 2022 zurückgerufen?

Ab Mai 2022 gibt es noch einen aktiven Rückruf von Similac-, Alimentum- und Elecare-Pulverprodukten. Abbott Nutrition gab Ende April bekannt, dass es Similac PM 60/40 und andere metabolische Ernährungsprodukte auf den Markt bringen wird, um der Aufforderung der FDA nachzukommen. (4)(5)

Dies sind jedoch keine neu produzierten Formeln. Es handelte sich um Artikel, die während des Rückrufs zurückgestellt wurden und vor der Weiterverteilung auf die Einhaltung der Freigabeanforderungen der FDA getestet wurden.

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